En el marco de la Comisión de Población y Desarrollo de las Naciones Unidas (CPD59), la iniciativa global “Un Millón de Conversaciones” de Sanofi presentó un modelo de salud inclusivo que toma como referente la cosmovisión Muxe de México. El objetivo es claro: reconstruir la confianza entre los sistemas sanitarios y las comunidades que históricamente han sido invisibilizadas.
La brecha de confianza en cifras
A través de encuestas globales a más de 11,500 personas, el programa identificó hallazgos críticos sobre la atención a grupos subrepresentados:
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Comunidad LGBTQ+: El 66% identifica áreas de mejora urgentes debido a experiencias negativas.
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Identidades Trans y No Binarias: La desconfianza sube al 69%.
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Impacto general: 3 de cada 4 personas en grupos minoritarios reportaron vivencias que fracturaron su confianza en los médicos y clínicas.
El caso de las Muxes: Visibilidad y Cosmovisión
Durante el evento “Datos inclusivos para identidades de género culturalmente diversas”, la Dra. Paola Martorelli, representante de Sanofi, destacó que en México la comunidad Muxe (identidad zapoteca del Istmo de Tehuantepec) enfrenta barreras severas. Al no existir categorías clínicas que reconozcan su identidad, el sistema de salud las vuelve “invisibles”, dificultando el acceso oportuno.
Gabriela Rodríguez Ramírez, secretaria general de CONAPO, enfatizó que comprender la identidad Muxe desde su prestigio social y construcción comunitaria es vital para diseñar políticas públicas que garanticen el libre desarrollo de la personalidad y el acceso a derechos básicos.
Resultados tangibles en México
“Un Millón de Conversaciones” no es solo una propuesta teórica. Desde que inició operaciones en territorio mexicano en 2024, el programa ha logrado avances significativos mediante jornadas de salud realizadas entre 2025 y 2026:
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Personas atendidas: 926 pacientes.
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Servicios brindados: 3,000 servicios de salud general.
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Diagnóstico y prevención: Más de 1,000 pruebas aplicadas, 99 vacunas y 697 dosis de desparasitante.
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Tratamiento: Entrega de 283 medicamentos.
Hacia un modelo de colaboración
La iniciativa, que contempla una inversión de 50 millones de euros en ocho años, apuesta por una alianza pública-privada-social. Los participantes en la ONU coincidieron en que la “ciencia sin equidad es una medicina incompleta” y que el uso de datos inclusivos es la única vía para construir sistemas de salud que verdaderamente no dejen a nadie atrás.
