La Secretar铆a de Salud (SESA) del estado de Quer茅taro informa que la a Comisi贸n Federal para la Protecci贸n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), alerta a la poblaci贸n y al personal de salud sobre la falsificaci贸n del producto Bedoyecta en las siguientes presentaciones, las cuales ostentan diferentes fechas de caducidad:
- Bedoyecta Tri, F.F. soluci贸n inyectable con lote 179367, caja con 5 jeringas prellenadas con 2 mL y con 5 agujas desechables. El n煤mero de lote no es identificado como fabricado por la empresa. El producto se emplea como antineur铆tico y hematopoy茅tico.
- Bedoyecta F.F. c谩psulas con lote 318783, caja con 30 c谩psulas. El n煤mero de lote presenta fecha de caducidad alterada. Este producto, se utiliza para las deficiencias de los componentes de la f贸rmula.
La presente alerta sanitaria se emite derivado del an谩lisis y evaluaci贸n de las denuncias presentadas por el titular del registro sanitario, Laboratorios GROSSMAN, S.A., qui茅n inform贸 sobre la identificaci贸n de diversas irregularidades en los empaques primarios y secundarios.
Para identificar el producto falsificado de Bedoyecta Tri soluci贸n inyectable, se debe observar lo siguiente:
- La tonalidad de la bandera se presenta en tonos verdes.
- Los textos presentan errores ortogr谩ficos.
- Presenta s铆mbolo de reciclado.
- Las agujas no corresponden a la especificaci贸n para el producto.
Para identificar el producto falsificado de Bedoyecta c谩psulas, se debe observar lo siguiente:
- Los textos presentan efecto de contorno blanco.
- La figura del 谩tomo de c谩psulas se observa sin transparencia.
- El bl铆ster no presenta terminado homog茅neo y/o le faltan 2 c谩psulas.
Por lo anterior, la COFEPRIS recomend贸 a la poblaci贸n que antes de tomar o aplicarse cualquier medicamento realice una inspecci贸n visual de empaques y de las caracter铆sticas del producto en cuesti贸n.
En caso de duda, contacte al titular del registro sanitario y en caso de contar con los productos mencionados, suspender su uso y contactar con el profesional de salud para continuar con su tratamiento m茅dico.
En caso de haber usado los productos antes referidos, reportar cualquier reacci贸n adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento al correo electr贸nico聽farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
A las farmacias y distribuidores recomend贸 que,聽en caso de identificar y/o tener en existencia los lotes antes se帽alados de los productos referidos, ponerse en contacto con esta autoridad sanitaria y realizar la denuncia a trav茅s de la p谩gina:聽https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denunciassanitarias.
